Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptiques - aripiprazole zentiva est indiqué pour le traitement de la schizophrénie chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus. aripiprazole zentiva est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i et pour la prévention d'un nouvel épisode maniaque chez les adultes qui ont vécu principalement des épisodes maniaques et dont les épisodes maniaques ont répondu à l'aripiprazole traitement. aripiprazole zentiva est indiqué pour le traitement jusqu'à 12 semaines de modérée à sévère épisodes maniaques dans les troubles bipolaires de type i chez les adolescents âgés de 13 ans et plus.

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zentiva, k.s. - duloxétine - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - d'autres antidépresseurs - traitement trouble dépressif, douleur neuropathique diabétique, trouble anxieux. duloxetine zentiva est indiqué chez les adultes.

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zentiva k.s. - emtricitabine, phosphate de ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le traitement du vih-1 infectionemtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué dans une combinaison de thérapies pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est également indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation d'agents de première ligne. la prophylaxie pré-exposition (prep)emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué en combinaison avec des pratiques sexuelles plus sûres pour la prophylaxie pré-exposition pour réduire le risque de maladies sexuellement acquis infection à vih-1 chez les adultes et les adolescents à haut risque.

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zentiva k.s. - le riluzole - la sclérose latérale amyotrophique - autres médicaments du système nerveux - riluzole zentiva est indiqué pour prolonger la vie ou le temps de ventilation mécanique pour les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (sla). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. la survie a été définie comme les patients qui étaient en vie, non intubés pour la ventilation mécanique et de trachéotomie-gratuit. il n'existe aucune preuve que le riluzole zentiva exerce un effet thérapeutique sur la fonction motrice, de la fonction pulmonaire, des fasciculations, la force musculaire et les symptômes moteurs. le riluzole zentiva n'a pas été montré pour être efficace dans les derniers stades de la sla. l'innocuité et l'efficacité de riluzole zentiva a été étudiée que dans la sla. par conséquent, le riluzole zentiva ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de toute autre forme de moteur-la maladie du neurone.

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zentiva k.s. - ténofovir disoproxil phosphate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih‑1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih‑1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré‑traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est également indiqué pour le traitement de vih‑1 des adolescents, avec des inti (nucléotidiques de la transcriptase inverse inhibiteur) de la résistance ou de la toxicité de ce qui empêche l'utilisation de la première ligne agents, âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil zentiva antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih‑1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil zentiva est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir la section 5. 1);la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b (voir les sections 4. 8 et 5. 1);une maladie hépatique décompensée (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5. le fumarate de ténofovir disoproxil zentiva est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

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zentiva k.s. - prégabaline - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - des antiépileptiques,des - neuropathique painpregabalin zentiva k. est indiqué pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique et centrale chez les adultes. epilepsypregabalin zentiva k. est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. l'anxiété généralisée disorderpregabalin zentiva k. est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (tag) chez les adultes.

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zentiva, k.s. - prégabaline - anxiety disorders; epilepsy - des antiépileptiques,des - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil zentiva est une association à doses fixes d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans l'Éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil dans naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - hydrochlorothiazide 12; candésartan cilexétil 16 mg - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > candésartan cilexétil 16 mg - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - classe pharmacothérapeutique - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii + diurétiques - code atc : c09da06le nom de votre médicament est candesartan/hydrochlorothiazide zentiva 16 mg/12,5 mg, comprimé. il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.votre médecin pourra vous prescrire candesartan/hydrochlorothiazide zentiva 16 mg/12,5 mg, comprimé si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - hydrochlorothiazide 12; candésartan cilexétil 8 mg - comprimé - 12,5 mg - pour un comprimé > hydrochlorothiazide 12,5 mg > candésartan cilexétil 8 mg - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine - classe pharmacothérapeutique - médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii + diurétiques - code atc : c09da06le nom de votre médicament est candesartan/hydrochlorothiazide zentiva 8 mg/12,5 mg, comprimé. il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.votre médecin pourra vous prescrire candesartan/hydrochlorothiazide zentiva 8 mg/12,5 mg, comprimé si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.